明年3月实施！一文详细解读“保健食品”在《食品标识监督管理办法》的新规定

01保健食品标签的警示用语区及警示用语应如何设置？

保健食品标签设置警示用语区及警示用语具体可参照《保健食品标注警示用语指南》执行，但保健食品最小销售单元最大表面面积小于35平方厘米的，警示用语区面积可不受《保健食品标注警示用语指南》规定的“警示用语区所占面积不应小于其所在面的20%”限制，警示用语的标注如字体、色差、字体高度等仍参照《保健食品标注警示用语指南》执行。

02保健食品直接接触食品的包装应如何进行规范标注？

根据《办法》规定，其中直接接触食品的包装应当标明产品名称、净含量和规格、生产日期和保质期到期日、食用量以及食用方法。该直接接触食品的包装属于内包装，不是最小销售单元包装，企业在标注时应易于消费者辨认和识读，根据内包装的实际面积和版面情况，合理确定字体大小，也可参考最小销售单元外包装上的强制标示事项相关要求进行标注。

03保健食品标签是否需要标识致敏物质？

从充分保障消费者知情权、守护过敏人群食用安全、提升产品信息透明度角度出发，含致敏原料的保健食品应按照《保健食品备案工作指南（试行）》和相关食品安全国家标准，主动完整标注致敏物质提示信息，帮助消费者清晰辨识风险、理性选购。

04“XXX牌党参黄芪口服液”是否属于特别强调添加或含有一种或多种配料，是否需要标示党参或黄芪的添加量或？

根据《保健食品注册与备案管理办法》，保健食品的名称由商标名、通用名、属性名依次排列组成。通用名是指表明产品主要原料等特性的名称，一般以产品原料名称来命名。产品名称“XXX牌党参黄芪口服液”是依据命名规则确定，不视为特别强调添加或含有一种或多种配料或成分。

此外，保健食品的产品配方、生产工艺等需经注册或备案，其功效成分或标志性成分及其含量是产品质量的重要指标。因此，保健食品产品名称如为“XXX牌党参黄芪口服液”，其标签需依法标注功效成分或标志性成分及其含量等内容，可不另行标示党参或黄芪的添加量或在成品中的含量。但产品标签应与注册或备案一致，内容真实、准确，不得含有虚假或误导性信息，不得对产品名称中涉及的原料进行超出产品实际的夸大宣传，不应引起消费者误解。

05保健食品产品名称中包含的商标名、通用名、属性名是否可以换行标注？

《办法》第二十八条规定“保健食品名称应当按照注册或者备案的产品名称标注。产品名称中所包含的商标名、通用名、属性名不得分开标注，且字体、颜色和字号应当一致”。根据标注需要，可以对商标名、通用名、属性名进行换行标注，但不应影响产品名称的整体性，也不得使消费者对产品名称产生误解。

此外，保健食品命名要求使用“商标名”，而非“商标”。本办法第二十八条是对保健食品名称的标识要求，要求其中商标名、通用名、属性名作为一个整体，字体、字号、颜色应保持一致，与商标无关。保健食品名称中的商标名应按文字属性与注册或备案内容保持一致。

06进口保健食品注册证书或备案凭证中同时载明了产品中文名称和英文名称的，使用英文名称对应的商标是否受限制？

《保健食品注册与备案管理办法》第五十六、五十七和五十八条对保健食品批准证书（备案凭证）中产品名称的组成和不得含有内容做了明确规定，并未对产品英文名称内容进行规定，《食品标识监督管理办法》第二十八条对产品名称的描述与上述条款一致。《保健食品注册申请服务指南》《保健食品备案工作指南（试行）》中要求进口保健食品注册或备案提供的保健食品注册申请表或进口保健食品备案登记表，以及其他相关生产销售证明资料涉及的产品英文名称是该产品的境外产品名称，用于证明所申报产品已在境外生产销售，且只有境外相关证明内产品名称是英文时，注册证书或备案凭证才会体现英文名称。注册（备案）过程中着重对英文名称与证明资料的一致性进行审核。

基于上述规定，本《办法》所称“产品名称中商标名对应商标”是指产品中文名称中商标名对应商标，如标注进口保健食品注册证书或备案凭证内产品英文名称对应的商标，需符合面积限制等相关要求。

07保健食品标签上产品名称是否可以标注为“XX®XXX胶囊”？（XX®为注册商标）

保健食品标签上的产品名称应与注册或者备案的内容相一致，不得擅自更改。如要调整为“XX®XXX胶囊”，应当履行保健食品注册或备案变更程序，经核准后方可标注。